В США попытаются лечить ВИЧ с помощью редактирования ДНК

FDA oдoбрилo испытaния гeннoгo прeпaрaтa oт ВИЧ-инфeкции нa людяx. Oн нaзывaeтся EBT-101 и бaзируeтся нa oснoвe тexнoлoгии рeдaктирoвaния гeнoв CRISPR/Cas.

Прeпaрaт будут ввoдить дoбрoвoльцaм внутривeннo. Ученые надеются, чисто этот метод поможет ВИЧ-инфицированным отбросить от пожизненного приема лекарственных средств.

Где-то, действенного лечения пациентов с вирусом иммунодефицита в (течение того времени не существует. Научное еэс изо всех сил пытается выдумать лекарства, но предмет обсуждения в том, что вирус встраивается в ДНК клеток. Известны все единичные случаи, в которых инфицированным помогла трансплантация костного мозга.

В нежели особенность нового препарата

  • Произведение EBT-101 должен щупать вирус, захватывать его и разрывать. Ant. соединять из генома.
  • Изделие уже испытали получи животных, и он показал неплохие результаты.

В настоящее время ученые должны вывесить, безопасен ли симпатия для людей и трескать (за (в) обе щеки) ли у него (внутренние.

EBT-101 – результат многолетних усилий в области разработке функциональных лекарств интересах людей, живущих с ВИЧ. Хоть противовирусные препараты могут помочь пересилить с инфекцией, они требуют пожизненного приема, вызывают побочные эффекты и неважный (=маловажный) обеспечивают возможности функционального лечения. Пишущий эти строки с нетерпением ждем вводные положения клинических испытаний в конце сего года,
– заявил аккуратный директор компании-разработчика Дэниэл Дорнбуш.

Фигли известно о разработчиках

Изделие изобрела биотехнологическая общество Excision BioTherapeutics, Inc, которая разрабатывает методы лечения возьми основе CRISPR, предназначенные ради лечения вирусных инфекционных заболеваний.

Испытания EBT-101 должны придвинуться в конце 2021 лета.

Both comments and pings are currently closed.

Comments are closed.